Chaque année, des millions de personnes décèdent des suites d’une lutte contre différents types de cancer. Diverses études révèlent que leur apparition peut être due à différents facteurs de risque, comme le mode de vie du patient, une infection telle que le papillomavirus humain (HPV) ou la génétique.

Un rapport d’un institut d’oncologie argentin explique comment les antécédents de cancer chez les proches permettent d’identifier les risques possibles de développer des tumeurs en raison de la découverte de mutations héréditaires.

L’institut a déclaré qu’au moins 67 % des patients atteints de cancer qui ont participé à l’étude ont déclaré avoir des antécédents de la maladie dans leur famille.Plus de 46 % ont signalé qu’un de leurs grands-parents avait eu un cancer, tandis que 41 % ont déclaré que leur mère et plus de 40 % ont pointé du doigt leur père.

Le reste des pourcentages concernait les frères et sœurs, les enfants, les oncles et tantes, les petits-enfants, les neveux et nièces ou d’autres membres du groupe familial.

Autres études sur la caractéristique héréditaire du cancer

Un center médical mexicain assure dans une publication sur son site web qu’entre 5 et 25 % des cas de cancer, selon le type de tumeur, sont héréditaires. Face à cela, un spécialiste en oncologie explique que pour comprendre la relation entre le cancer et les facteurs héréditaires, il faut considérer la présence d’une mutation spécifique qui peut être transmise de génération en génération.

Il précise que tout cancer se développe en raison d’une altération génétique, mais que toutes ces variantes de l’ADN ne sont pas héréditaires.

par ailleurs, une étude publiée dans une revue spécialisée détaille qu’environ 10 % des cas de cancer du sein sont dus à des syndromes héréditaires, et que 30 % de ces cas sont dus à une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2.

L’Institut national du cancer des États-Unis (NIH) détaille que BRCA1 et BRCA2 sont deux gènes qui sont hérités de la mère et du père.Dans le cas de ceux qui reçoivent une modification nuisible de ces gènes,ils ont un risque plus élevé de souffrir d’un certain type de cancer,principalement de l’ovaire ou du sein.

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la principale cause de décès dans le monde. Ce terme regroupe plusieurs maladies ou la présence de tumeurs malignes et de néoplasmes.Les cancers les plus courants sont ceux du sein, du poumon, du côlon, du rectum et de la prostate. Le principal facteur de risque est lié aux habitudes de vie des personnes, comme le tabagisme, la consommation d’alcool, un pourcentage élevé de masse corporelle, une faible consommation de fruits et légumes et le manque d’activité physique.

D’autre part, le HPV et l’hépatite sont des infections responsables de 30 % des cas de cancer dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

L’OMS souligne également que de nombreux types de cancer peuvent être guéris s’ils sont détectés à temps et reçoivent un traitement efficace. Entre 30 et 50 % des cancers peuvent être évités en mettant en œuvre des méthodes de prévention, comme l’amélioration du mode de vie ou la vaccination contre le HPV ou l’hépatite B.

Quant au traitement, il dépend de chaque type de cancer diagnostiqué et comprend généralement une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur, une radiothérapie, une chimiothérapie, des traitements hormonaux ou des thérapies biologiques ciblées.

Cancer : Comprendre les Risques, les Causes et la prévention

Chaque année, des millions de personnes décèdent des suites d’un cancer, une maladie affectant de nombreux individus. Cet aperçu explore les facteurs en jeu, de la génétique au mode de vie, et met en lumière les stratégies de prévention et les options de traitement disponibles.

Facteurs de Risque du Cancer

L’apparition du cancer est multifactorielle. Les principaux facteurs de risque incluent :

Mode de vie : Tabagisme,consommation d’alcool,obésité,faible consommation de fruits et légumes,manque d’activité physique.

Infections : Papillomavirus humain (HPV) et hépatite.

Génétique : Antécédents familiaux et mutations héréditaires.

Antécédents familiaux : Une étude argentine révèle que 67% des patients atteints de cancer avaient des antécédents familiaux de la maladie.

Mutations héréditaires : Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont liées à un risque accru de cancer du sein et de l’ovaire. Entre 5 et 25% des cancers seraient d’origine héréditaire selon le type de tumeur.

Cancers les plus courants : sein, poumon, côlon, rectum, prostate.

Pourcent de cas du à des infections : 30% des cas dans les pays à revenus faibles et intermédiaire.

Amélioration du mode de vie : Réduction des facteurs de risque liés au mode de vie.

Vaccination : Contre le HPV et l’hépatite B.

Chirurgie

Radiothérapie

Chimiothérapie

traitements hormonaux

Thérapies biologiques ciblées

Tableau récapitulatif des facteurs de risque

| Facteur de Risque | Description | Pourcentage Impacté (Estimations) |

| :———————— | :—————————————————————————– | :——————————————— |

| Mode de Vie | Tabagisme, alcool, obésité, alimentation, manque d’activité | Variable (influence majeure) |

| Infections | HPV, hépatite | 30% des cas (pays à revenus faibles/intermédiaires) |

| Génétique (Hérédité) | antécédents familiaux, mutations (BRCA1/2) | 5-25% selon le type de cancer |

FAQ sur le Cancer

Qu’est-ce qui cause le cancer ?

Le cancer est causé par une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie.

Le cancer est-il héréditaire ?

Oui, certains cancers ont une composante héréditaire, mais tous les cancers ne le sont pas.

Comment puis-je réduire mon risque de cancer ?

Adoptez un mode de vie sain, faites-vous vacciner contre le HPV et l’hépatite B et effectuez des dépistages réguliers.

Quels sont les traitements contre le cancer ?

Les traitements comprennent la chirurgie,la radiothérapie,la chimiothérapie,les traitements hormonaux et les thérapies ciblées.

Le cancer peut-il être guéri ?

Oui,de nombreux types de cancer peuvent être guéris s’ils sont détectés à temps et traités efficacement.