Nouvelles Du Monde

Gilead détaille les premières données antivirales COVID prometteuses, mettant en place des études plus vastes

Gilead détaille les premières données antivirales COVID prometteuses, mettant en place des études plus vastes

4 avril (Reuters) – Gilead Sciences Inc (GILD.O) a dévoilé mardi les données de la première étude humaine de son antiviral oral COVID-19 expérimental, affirmant que les résultats chez des volontaires sains ont ouvert la voie à deux grands essais de phase III du médicament qui ont commencé à recruter des patients.

Le médicament, obeldesivir et anciennement connu sous le nom de GS-5245, est conçu pour empêcher le coronavirus qui cause le COVID de se répliquer dans le corps et de submerger le système immunitaire d’un patient. Une fois métabolisé, il fonctionne de la même manière que l’ancien traitement COVID intraveineux de Gilead, Veklury (remdesivir), qui cible la réplication du virus par inhibition de l’ARN polymérase virale.

Pour les patients à risque standard, Gilead pense que le nouveau médicament pourrait aider à résoudre les symptômes plus tôt et évalue toute association avec des symptômes de long COVID, Anu Osinusi, qui supervise la recherche clinique sur l’hépatite, les virus respiratoires et émergents chez Gilead, a déclaré à Reuters.

Lire aussi  Clinique APP (Behaviour Health Clinic) à Medford, Oregon, États-Unis

“L’OMS appelle toujours cela une urgence sanitaire mondiale … ​​Nous ne constatons pas de poussée, mais les chiffres se maintiennent”, a-t-elle déclaré à propos de l’Organisation mondiale de la santé.

L’essai de phase I, qui a impliqué 70 adultes en bonne santé, a montré que l’obeldesivir atteignait des concentrations suffisantes dans le sang et soutenait sa prise sans égard à la nourriture, selon Gilead.

Deux patients sous obeldesivir ont signalé des maux de tête, tout comme un patient sous placebo. Aucun effet secondaire grave n’a été signalé.

L’anomalie de laboratoire la plus courante était une diminution de la clairance de la créatinine de grade 2, qui peut être une indication d’une fonction rénale altérée et s’est produite chez 31 % des participants traités et 25 % des participants sous placebo.

Gilead a fait progresser l’obeldesivir dans deux études mondiales de stade avancé pour le traitement des patients COVID non hospitalisés. Un essai recrute des personnes vaccinées présentant au moins deux facteurs de risque de développer une COVID grave et des patients non vaccinés présentant au moins un facteur de risque.

Lire aussi  Adobe va ajouter des outils d'IA générative dans son logiciel de montage vidéo

L’autre consiste à recruter des patients COVID présentant un risque standard de maladie grave, quel que soit leur statut vaccinal.

Osinusi a refusé de commenter le calendrier des résultats des essais de phase III, notant que les progrès dépendront de l’évolution de la pandémie.

Le schéma posologique pour les deux études est un comprimé deux fois par jour pendant cinq jours, ce qui serait un gros avantage par rapport aux antiviraux oraux COVID actuellement disponibles si l’obeldesivir s’avérait efficace.

Paxlovid de Pfizer Inc (PFE.N) se compose de trois comprimés pris deux fois par jour pendant cinq jours, tandis que Lagevrio de Merck & Co (MRK.N) consiste en quatre capsules prises deux fois par jour pendant cinq jours.

Paxlovid peut également interagir avec un grand nombre de médicaments, obligeant les patients à arrêter temporairement leurs autres médicaments ou les médecins à s’abstenir de le prescrire pour certains. Lors d’essais cliniques, Lagevrio s’est avéré moins efficace que Paxlovid dans des études distinctes.

Lire aussi  Les bienfaits de la marche pour la santé et l'origine des 10 000 pas par jour.

Les données de Gilead seront présentées plus tard ce mois-ci au Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses à Copenhague.

Reportage par Deena Beasley Montage par Bill Berkrot

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

ADVERTISEMENT