Garçon de 5 ans, sans cancer après 232 000 £ collectés pour un traitement vaccinal expérimental

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Liam Scott a enfin pu aller à l’école après son épreuve de neuroblastome (Photo: PA)

Un enfant qui a voyagé aux États-Unis pour un traitement expérimental après que sa famille ait collecté plus de 200 000 £ pour sauver sa vie est maintenant sans cancer.

Liam Scott, cinq ans, a reçu un vaccin potentiellement salvateur non disponible sur le NHS et «se renforce de jour en jour».

De retour au Royaume-Uni et en rémission, Liam a enfin pu aller à l’école dans le Kent – ​​pour le plus grand plaisir de ses parents.

Au cours de la dernière année, le trio a fait des allers-retours à New York pour le traitement, après avoir collecté plus de 232 000 £.

Sa mère Claire a déclaré: «Il a tellement d’énergie. Il devient plus fort de jour en jour.

‘Il est culotté. En fait, il nous dit simplement quoi faire.

Elle espère maintenant apporter le traitement vaccinal contre le cancer en Grande-Bretagne, après avoir lutté contre l’expérience «traumatique» d’avoir à collecter une grande quantité d’argent tout en s’occupant d’un enfant très malade.

Liam Scott joue près de chez lui à Edenbridge, Kent.

La collecte de fonds pour Liam a été aidée par un footballeur local (Photo: PA)
Claire et Michael Scott disent qu’ils ont pleuré lorsqu’ils ont atteint leur objectif de collecte de fonds (Photo: PA)

Liam, d’Edenbridge, a passé un an à suivre un traitement exténuant pour un cancer du neuroblastome après avoir été diagnostiqué en 2019, le lendemain de la naissance de sa sœur Kylie.

Mme Scott a poursuivi: “Vous ressentez cette impuissance parce que vous parlez de sommes d’argent aussi importantes.

«En fin de compte, c’est tellement traumatisant de vivre ce qu’ils vivent avec leurs petits. Vous n’êtes pas vraiment dans le bon espace libre pour collecter des fonds.

“Tout ce à quoi vous pouvez vraiment penser, c’est votre enfant, et vous devez faire tout ce que vous pouvez pour qu’il puisse vivre.”

La maladie affecte environ 100 enfants britanniques chaque année et nécessite souvent un traitement agressif.

Liam a passé un an à subir un traitement exténuant (Photo: PA)
Liam a été diagnostiqué le lendemain de la naissance de sa petite sœur Kylie (à droite) (Photo: PA)

Mais, malgré le fait que Liam se soit battu après des séries d’interventions douloureuses, la nature de la maladie rare signifiait qu’il y avait un risque élevé qu’elle revienne – ce qui pourrait avoir des conséquences dévastatrices.

La famille a décidé qu’un vaccin expérimental contre le cancer à New York, avec le potentiel d’empêcher le retour de la maladie, était leur seule option et a commencé à collecter les 232 000 £ nécessaires au traitement.

Lorsque le verrouillage de Covid-19 a frappé, la famille de Liam s’est inquiétée de la manière dont elle collecterait des fonds, des événements comme le marathon de Londres étant annulés.

Mais le footballeur local Charlie Holmes et sa famille ont rejoint l’équipe Liam pour aider la cause – refusant de s’arrêter jusqu’à ce qu’ils atteignent la cible.

L’ancien joueur de Dagenham et Redbridge a parcouru 140 miles de course en 14 jours, tous diffusés en direct sur Instagram.

L’objectif autrefois lointain de 232 000 £ a été atteint en juillet 2020 après une vague d’attention sur Twitter et un coup de pouce de 2 000 £ du footballeur Pepe Reina.

La famille de Liam dit qu’elle a pleuré de joie lorsqu’elle a réalisé qu’elle avait atteint son objectif, ce qui signifie que Liam serait parti en Amérique pour le traitement.

Au cours des derniers mois, ils ont bénéficié d’une exemption spéciale de l’interdiction de voyager Covid-19 du gouvernement américain pour faire l’aller-retour à New York.

Le père de Liam, Mike, a déclaré: «Chaque enfant qui suit le traitement de Liam, tous les parents essaient de se rendre aux États-Unis pour ce vaccin.

‘Liam a une histoire positive, il est devenu un petit garçon normal, vraiment, à l’autre bout.

« Le traitement (vaccinal) doit venir au Royaume-Uni. »

Liam et sa famille sont maintenant de retour chez eux dans le Kent et s’adaptent à la vie sans voyages constants aux États-Unis.

Mme Scott a déclaré: “Je pense que c’est une nouvelle normalité. Je pense que nous sommes tellement habitués à le combattre et à nous battre pour notre vie.

«Je pense que nous sommes toujours en train de traiter cela et de le gérer, et de prendre du recul et de nous concentrer sur le présent.

« Je sais maintenant que tout peut changer en un clin d’œil. »

Mais le sort de Liam n’est pas unique, car de nombreux autres parents d’enfants atteints de neuroblastome demandent de l’aide sur des sites Web de collecte de fonds, dans le but d’amener leur enfant à New York.

Mme Scott a promis: “Je vais m’assurer que ce vaccin arrive au Royaume-Uni”.

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