Footballeur passionné, 27 ans, “savait que quelque chose n’allait pas” quand il a essayé de courir

Un homme qui a reçu un diagnostic dévastateur qui “l’a profondément choqué” exhorte les gens à “ne jamais abandonner”.

Luke Lawes à l’origine est allé chez son généraliste il y a deux ans, lorsqu’il a commencé à ressentir des contractions musculaires aléatoires autour de son corps.

Mais après avoir été renvoyé chez lui à plusieurs reprises, on lui a dit que c’était causé par “le stress et l’anxiété”, le jeune homme de 27 ans avait le “sentiment” que quelque chose n’allait pas.

LIRE LA SUITE:La réalité de manger dans le «pire McDonald’s du Royaume-Uni»

Luke, de Frodsham, qui est un footballeur passionné, a déclaré quand le verrouillage a commencé à s’assouplir il a recommencé à jouer.

Mais chaque fois qu’il essayait de courir, il finissait par tomber et c’était alors qu’il “savait avec certitude que quelque chose n’allait pas”.

Il a dit au ÉCHO : “Les médecins n’arrêtaient pas de me renvoyer chez moi en me disant qu’il n’y avait rien de mal et qu’ils ne feraient aucun test parce que j’avais l’air en bonne santé.

“Mais peu à peu, ma marche a été affectée et j’ai été référée une deuxième fois à un neurologue.”

Ce n’est qu’en octobre 2021 que Luke a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND), à l’âge de 26 ans.

Selon le NHS, MND est une affection rare qui affecte le cerveau et les nerfs. Cela provoque une faiblesse qui s’aggrave avec le temps.

Il n’y a pas de remède contre le MND, mais il existe des traitements pour aider à réduire l’impact qu’il a sur la vie quotidienne d’une personne.

Le MND peut réduire considérablement l’espérance de vie et, malheureusement, finit par entraîner la mort.

Mais malgré le diagnostic dévastateur, Luke a déclaré qu’il voulait vivre sa vie du mieux qu’il pouvait.



Sœur Jennifer collecte des fonds pour Luke

Il a ajouté: “J’ai été choqué. Cela m’a profondément choqué et j’ai été dévasté.

“La façon dont je le vois, ils vous donnent une courte espérance de vie, mais une grande partie de cela est lorsque les gens reçoivent des nouvelles comme celle-ci, ils abandonnent simplement dans leur tête.

“Regardez Steven Hawkins, il a vécu des années après son diagnostic et je ne pense pas que ce soit un coup de chance, c’est l’état d’esprit, continuez.

“N’abandonnez pas, restez positif et faites tout ce que vous voulez faire dans la vie.

“Même les personnes sans diagnostic comme celui-ci. Les gens passent au moins cinq jours par semaine, travailler dans un emploi ils n’apprécient peut-être pas particulièrement et ils ne sortent pas et ne vivent pas leur vie.

“J’ai appris cette nouvelle d’une vie raccourcie, mais la vie est courte de toute façon et les gens ne s’en rendent pas compte.”

Luke a dit qu’il s’adapte à sa nouvelle vie, mais qu’il a du mal avec certaines choses comme marcher ou ouvrir des objets.

Il a déclaré: “Cela me prend un peu plus de temps pour faire les choses et c’est frustrant de faire des tâches simples, mais j’ai des gens pour m’aider.

“Ma petite amie Becky a été d’une aide incroyable.

“Avant d’être diagnostiqué, je parlais aux médecins, mais parce que je suis jeune et que j’ai l’air en bonne santé, je fais beaucoup d’exercice, ils ne feraient aucun test.

“Je ne me suis jamais inquiété pour ma santé, mais j’avais vraiment le sentiment que quelque chose n’allait pas avec moi, je n’avais jamais eu ça auparavant.

“Faites simplement confiance à votre instinct. Mon diagnostic a été un choc complet, il m’a frappé comme un train.”

La sœur de Luke, Jennifer St. Pierre, qui travaille à Liverpool, dirigera le Semi-marathon d’Aintree le 13 février, après seulement six semaines d’entraînement, dans le but de récolter des fonds pour son frère.

La collecte de fonds a depuis rapporté plus de 9 000 £ sur son objectif de 13 000 £, qui servira à aider Luke avec des traitements non disponibles sur le NHS et ses rêves qu’il aimerait réaliser tant qu’il le peut.

Dans sa collecte de fonds, Jennifer a déclaré: “Quiconque connaît Luke le connaîtra comme une personne charismatique qui aime s’amuser, passionnée par le sport, l’aventure, les voyages et la vie.

« Fondamentalement, tous les intérêts et passe-temps précédents de Luke impliquent d’être physiquement actif, ce qui bien sûr rend ce diagnostic d’autant plus bouleversant qu’il s’adapte à cette nouvelle vie.

“Il a déjà du mal à marcher et ses symptômes progressent à une vitesse alarmante. Son espérance de vie est courte. Le temps avant qu’il soit susceptible d’être en fauteuil roulant est beaucoup plus court. C’est absolument déchirant pour nous tous proches de Luke. “

Toute personne souhaitant faire un don à la collecte de fonds peut le faire en cliquant sur ici.

Recevez des newsletters avec les dernières nouvelles, le sport et les mises à jour de la Liverpool ECHO en vous inscrivant ici

.

Previous

Des problèmes de chaîne d’approvisionnement émergent avec de grands effets dans l’Arizona rural

Le prince Charles fait face à des questions brûlantes sur l’exil d’Andrew lors d’une apparition publique

Next

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.