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Elle a été abandonnée par ses parents – réussissant comme modèle

Elle a été abandonnée par ses parents – réussissant comme modèle

Bébé, la mannequin chinoise Xueli Abbing a été abandonnée par ses parents, probablement à cause de mythes nocifs entourant l’albinisme. Maintenant, c’est un mannequin à succès qui a fait ses débuts dans Vogue déjà à l’adolescence.

Photo : Instagram @xueli_a

Le mannequin chinois Xueli Abbing a connu un début difficile dans la vie lorsque ses parents l’ont abandonnée devant un orphelinat alors qu’elle était bébé. En Chine, certains pensent que l’albinisme est une malédiction – un exemple des mythes néfastes entourant l’albinisme qui existent dans certains pays.

À l’orphelinat, Xueli a obtenu son nom, une combinaison de Xue, qui signifie “neige” et Li, qui signifie “beau”. Lorsque Xueli a été adoptée par une famille néerlandaise à l’âge de trois ans, ses nouveaux parents ont pensé que le nom était approprié, notamment parce qu’il honorait ses origines.

A été découvert à l’âge de onze ans

Xueli a été découverte par hasard à l’âge de onze ans lorsqu’elle a été invitée par sa mère à participer à un défilé de mode à Hong Kong. Plus tard, le photographe Brock Elbank l’a invitée dans son studio à Londres – ce qui a marqué une étape importante dans la carrière du jeune mannequin :

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“L’une des photos que Brock a prises de moi a été utilisée en italien Vogues numéro de juin 2019, qui avait Lana del Rey sur le devant », explique Xueli dans une interview avec nouvelles de la BBC. “Ensuite, je ne savais pas à quel point ce magazine était important et il m’a fallu un certain temps pour comprendre pourquoi les gens étaient si excités à ce sujet.”

Veut diffuser des connaissances sur l’albinisme

De nos jours, Xueling est un mannequin expérimenté qui veut utiliser sa voix pour diffuser des connaissances sur l’albinisme.

“Je veux que d’autres enfants atteints d’albinisme – ou qui ont des handicaps ou qui sont différents à d’autres égards – sachent qu’ils peuvent faire et devenir ce qu’ils veulent”, dit-elle et poursuit :

«Je suis différent à certains égards, mais à certains égards, je suis comme tout le monde. J’aime le sport et l’escalade et je peux le faire aussi bien que les autres. Les gens peuvent dire que vous ne pouvez pas faire certaines choses, mais vous pouvez – essayez simplement. »

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Faits sur l’albinisme

L’albinisme est une maladie héréditaire qui affecte la production de mélanine – le pigment qui donne aux yeux, à la peau et aux cheveux leur couleur.

Les personnes atteintes d’albinisme ont une petite quantité de mélanine, voire aucune mélanine, et ont souvent les cheveux, la peau et les yeux très clairs.

Les formes classiques d’albinisme sont le type oculocutané (OCA) (oculus = œil ; cutis = peau) et le type oculaire (OA). À albinisme délirant la peau et les cheveux ainsi que les yeux sont touchés.

Albinisme oculaire affecte principalement les yeux. Il existe également des formes inhabituelles qui incluent également la surdité. Les personnes atteintes d’albinisme oculaire n’ont pas la peau claire et les cheveux clairs aussi clairs que celles atteintes de la forme oculocutanée.

On estime que les deux formes classiques d’albinisme se retrouvent chez 5 personnes sur 100 000 en Suède.

Le terme « personne atteinte d’albinisme » est préférable à « albinos », qui est souvent utilisé de manière péjorative.

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Sources: nouvelles de la BBC, Le Conseil national de la santé et du bien-être

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