Eli Lilly dit que son médicament arrête la maladie à ses débuts

Sur la base des résultats, chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce, Lilly a déclaré qu’elle prévoyait de demander l’approbation du Administration américaine des aliments et des médicaments., (FDA) d’ici fin juin.

Le médicament, le donanemab, agit en éliminant l’accumulation de plaque dans le cerveau appelée amyloïde, caractéristique de la maladie d’Alzheimer.

Cependant, certains effets secondaires ont été signalés : il y a eu trois décès au cours de l’essai parmi les personnes prenant le médicament, dont deux ont été attribués à des événements indésirables tels qu’un gonflement du cerveau ou des microhémorragies.

L’essai a été réalisé dans plus de 1.700 malades pendant 18 mois.

“Pour chaque médicament, pour chaque maladie, il existe des risques et des avantages potentiels”, a déclaré le directeur scientifique et médical de Lilly, Daniel Skovronski. Mais il a souligné que près de la moitié des participants prenant le médicament, 47%, n’ont pas montré de baisse d’une mesure clé de la cognition au cours d’une année, contre 29% des personnes prenant un placebo.

Pour Tara Spiers-Jones, chef de groupe du Institut britannique de recherche sur la démence et président de la British Neuroscience Association, le communiqué de presse d’Eli Lilly semble très prometteur. Parler à Centre des médias scientifiques Il dit que “bien que les données complètes n’aient pas été partagées avec la communauté scientifique, nous ne pouvons donc pas encore juger de sa robustesse, la société rapporte que son médicament donanemab ralentit la détérioration chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer au stade précoce. Les effets sont très similaires à ceux d’autres essais récents avec des médicaments qui agissent sur la même cible et montrent une cohérence remarquable dans la capacité à ralentir le déclin cognitif au début de la maladie d’Alzheimer d’environ 30 à 35 % avec des médicaments qui réduisent les niveaux d’amyloïde.

Le chercheur souligne également qu’il est important de souligner que le traitement a eu de rares effets secondaires graves, y compris un gonflement du cerveau et une petite accidents vasculaires cérébraux qui semblent avoir contribué au décès de trois des participants à l’essai. “Les régulateurs devront décider si les avantages du traitement l’emportent sur ces risques.”

Volume cérébral

Désormais, outre les deux décès liés au traitement, les chercheurs s’inquiètent également d’un autre effet secondaire : ils accélèrent la perte totale de volume cérébral.

Dans un récent article paru dans le magazine «Neurologie» A averti que les patients recevant du lecanemab, un autre médicament similaire fabriqué par Eisai, et d’autres médicaments similaires pour le traitement de la maladie d’Alzheimer provoquaient un rétrécissement du cerveau qui pourrait avoir des conséquences inconnues et potentiellement dangereuses.

Même s’il est vrai que la maladie d’Alzheimer elle-même fait rétrécir le cerveau au fur et à mesure que la maladie progresse, les chercheurs ont découvert que les deux types de médicaments amenaient généralement les participants aux essais cliniques à perdre plus de volume cérébral que Ceci a été observé chez des patients Alzheimer ayant reçu un placebo.