Nouvelles Du Monde

Des scientifiques élaborent une feuille de route pour une future médecine personnalisée des malformations cardiaques qui se développent avant la naissance

Des scientifiques élaborent une feuille de route pour une future médecine personnalisée des malformations cardiaques qui se développent avant la naissance

Une équipe de chercheurs du Texas Heart Institute, du Texas Children’s Hospital et du Baylor College of Medicine a découvert de nouvelles connaissances sur les mécanismes sous-jacents à la progression des cardiopathies congénitales (CHD) – un éventail de malformations cardiaques qui se développent avant la naissance et restent la principale cause de mort d’enfant.

Les recherches publiées dans La nature représente la première preuve rapportée de génomique unicellulaire de différences uniques dans les cellules du muscle cardiaque et le système immunitaire des patients atteints de coronaropathie. La découverte de ces différences clés et de la progression de ces maladies offre aux chercheurs une ouverture pour concevoir de nouvelles façons de traiter la maladie coronarienne.

Alors que l’issue éventuelle de l’insuffisance cardiaque dans les coronaropathies est bien documentée, la cause sous-jacente du déclin de la fonction cardiaque chez ces patients est encore mal comprise. Ce manque de connaissances dans la compréhension a conduit à des obstacles au développement de nouvelles thérapies capables de prolonger la vie d’un patient.

Pour répondre à ces questions sans réponse, James F. Martin, MD, PhD, du Texas Heart Institute et du Baylor College of Medicine, ont collaboré avec Iki Adachi, MD, directeur du programme de soutien circulatoire mécanique au Texas Children’s et professeur agrégé au Baylor College of Medicine, et Diwakar Turaga, MD, PhD, spécialiste des soins intensifs cardiaques pédiatriques au Texas Children’s Hospital et professeur adjoint au Baylor College of Medicine, pour dresser le profil d’échantillons de cœur et de sang de patients coronariens. L’équipe a étudié des patients atteints du syndrome hypoplasique du cœur gauche (HLHS), de tétralogie de Fallot (TOF) et de cardiomyopathies dilatées (DCM) et hypertrophiques (HCM) subissant une chirurgie cardiaque.

Lire aussi  Le bêta-glucane peut réduire le mauvais cholestérol, ces trois types d'aliments en sont la source

Le Dr Martin est un médecin-chercheur de renommée internationale qui a apporté de nombreuses contributions fondamentales à notre compréhension des voies de développement et des maladies cardiaques, ainsi qu’à la régénération des tissus.

« En utilisant plusieurs nouvelles technologies passionnantes telles que le séquençage d’ARN unicellulaire, nous avons pu interroger des échantillons de patients atteints de cardiopathie congénitale au niveau unicellulaire. L’un de nos objectifs est d’améliorer l’histoire naturelle de cette terrible maladie qui afflige les enfants », a déclaré Dr Martin, directeur du laboratoire de renouvellement des cardiomyocytes au Texas Heart Institute et professeur Vivian L. Smith au département de physiologie intégrative du Baylor College of Medicine. “Il reste encore beaucoup de travail à faire alors que l’équipe, y compris les co-premiers auteurs, les Drs Matthew C. Hill, Zachary A. Kadow et Hali Long, se dirige vers cet objectif.”

Le Dr Turaga est un médecin-chercheur qui se consacre à apporter des thérapies de médecine régénérative cardiaque au chevet du patient.

Lire aussi  Vaccination Edomex : la première dose contre le COVID-19 pour les enfants de 7 ans débutera ce lundi 5 septembre

“Il s’agit de la première étape du développement d’un atlas cellulaire complet des cardiopathies congénitales”, a déclaré le Dr Turaga, médecin à l’unité de soins intensifs cardiaques du Texas Children’s, ainsi qu’un expert en génomique et en microscopie. « Nous créons une feuille de route pour les thérapies ciblant les types de cellules individuelles et les voies génétiques uniques dans la maladie coronarienne qui incluent à la fois le cœur et le système immunitaire, ce qui n’avait pas été signalé auparavant. À mesure que la technologie mûrit, cela deviendra la norme de soins dans le traitement. de CHD.”

Le Dr Adachi est un chirurgien cardiaque congénital au Texas Children’s Hospital, spécialisé dans les procédures chirurgicales reconstructives des lésions coronariennes, y compris celles analysées dans cette étude.

“Ce que nous avons réalisé avec cette étude est absolument passionnant, mais ne représente que le début”, a déclaré le Dr Adachi, directeur du plus grand programme pédiatrique de transplantation cardiaque et d’appareils d’assistance ventriculaire au monde. “La collaboration entre le laboratoire extrêmement sophistiqué du Texas Heart Institute et le meilleur centre cardiaque pédiatrique du Texas Children’s a certainement le potentiel d’aller plus loin.”

Lire aussi  PGA Tour: Tony Finau et Taylor Pendrith partagent la tête de Rocket Mortgage Classic | Nouvelles du golf

Les résultats de l’étude fournissent non seulement une nouvelle feuille de route pour développer des traitements personnalisés pour les coronaropathies, mais fournissent également à la communauté scientifique une ressource essentielle d’échantillons cardiaques pédiatriques rares qui peuvent être utilisés pour faire de nouvelles découvertes et approfondir notre compréhension de la coronaropathie.

Source de l’histoire :

Matériaux fourni par Hôpital pour enfants du Texas. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

ADVERTISEMENT