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Des injections supplémentaires de J. & J. et Pfizer renforcent le système immunitaire, rapportent les entreprises

by Nouvelles

Alors que les fabricants de vaccins se tournent vers les boosters, de nouvelles études dévoilées mercredi par Johnson & Johnson et Pfizer-BioNTech ont démontré que des injections supplémentaires peuvent augmenter considérablement les anticorps contre le coronavirus.

Les sociétés ont déclaré qu’elles soumettaient les nouvelles données à la Food and Drug Administration pour évaluation, et Pfizer a officiellement demandé à l’agence d’autoriser un rappel. L’administration Biden a déclaré la semaine dernière qu’elle souhaitait fournir des rappels à tous les Américains huit mois après la vaccination.

Le vaccin unique Johnson & Johnson était absent du plan de rappel du gouvernement annoncé la semaine dernière. Mais avec les nouvelles données, la société espère faire partie de la distribution initiale de tirs supplémentaires, qui pourrait avoir lieu dès septembre.

“Nous sommes impatients de discuter avec les responsables de la santé publique d’une stratégie potentielle pour notre vaccin Johnson & Johnson Covid-19, augmentant huit mois ou plus après la vaccination primaire à dose unique”, Dr Mathai Mammen, directeur mondial de Janssen Research & Development chez Johnson & Johnson, a déclaré dans un communiqué.

En février, la FDA a accordé une autorisation d’urgence à Johnson & Johnson pour son injection, qui a montré une efficacité de 72% contre l’infection dans son essai clinique américain. Cette étude a été réalisée avant que la variante Delta ne se généralise. Mais dans une autre étude publiée plus tôt ce mois-ci, des chercheurs sud-africains ont découvert que le vaccin était efficace jusqu’à 95 % contre la mort de Delta et réduisait le risque d’hospitalisation de 71 %.

Dans sa nouvelle étude, Johnson & Johnson a suivi 17 volontaires de l’essai clinique de l’année dernière. Lorsqu’ils ont reçu un rappel à six mois, leurs anticorps contre le coronavirus ont bondi neuf fois plus haut qu’après la première dose. Les données n’ont pas encore été publiées dans une revue scientifique.

De petites études sur les injections de rappel de Moderna et Pfizer-BioNTech ont trouvé des sauts comparables dans les niveaux d’anticorps, comme les sociétés l’ont signalé lors des récents appels de résultats.

Mercredi, Pfizer et BioNTech ont publié de nouvelles données de 306 personnes montrant qu’une troisième dose administrée cinq à huit mois après la seconde provoquait une forte réponse immunitaire. Le niveau d’anticorps contre le coronavirus chez les volontaires a plus que triplé, ont rapporté les entreprises.

Les effets secondaires d’une troisième injection étaient à peu près les mêmes qu’après les deux premières doses, ont indiqué les sociétés. Les données sous-jacentes n’ont pas été incluses dans le communiqué de presse, ni les dates ou le lieu de l’étude spécifiés. Les entreprises ont déclaré qu’elles préparaient une publication scientifique décrivant la recherche.

Pfizer et BioNTech ont déclaré qu’ils demandaient maintenant à la FDA une approbation supplémentaire d’un rappel de vaccin contre le coronavirus pour les personnes âgées de 16 ans et plus, et soumettront toutes leurs données à l’appui d’ici la fin de cette semaine.

La nouvelle de la demande de rappel est intervenue deux jours après que la FDA a pleinement approuvé le vaccin à deux doses de la société pour les 16 ans et plus, ce qui en fait le premier à dépasser le statut d’utilisation d’urgence.

Étant donné que les injections de rappel de différentes sociétés n’ont pas été testées dans une comparaison directe, il n’est pas possible de déterminer laquelle fournit le plus grand coup de pouce.

Il est également difficile de dire si ces grands sauts d’anticorps se traduiront par un rappel très efficace.

Un certain nombre d’études ont suggéré que des niveaux plus élevés d’anticorps offrent une meilleure protection, en particulier contre la variante Delta. Mais d’autres parties du système immunitaire, telles que les cellules T, sont également importantes. Ces données ne peuvent donc pas donner une estimation précise de l’efficacité d’un rappel contre le Covid-19.

“Il est trop tôt pour estimer la protection”, a déclaré le Dr Dan Barouch, virologue au Beth Israel Deaconess Medical Center de Boston, qui a dirigé certaines études pour Johnson & Johnson mais n’a pas participé à l’essai de rappel.

Les nouvelles données de Johnson & Johnson pourraient dissiper certaines inquiétudes initiales quant à l’efficacité de plus d’une dose du vaccin. Le vaccin Johnson & Johnson utilise un adénovirus pour introduire les gènes du coronavirus dans les cellules. Lorsque la société a lancé ses essais, certains experts se sont demandé si les gens fabriqueraient des anticorps contre les adénovirus, ce qui pourrait rendre un rappel inutile.

“Ce que nous aurions auparavant considéré comme un obstacle majeur n’est peut-être pas un obstacle aussi énorme”, a déclaré Lynda Coughlan, virologue à la faculté de médecine de l’Université du Maryland, qui n’a pas participé à l’étude.

Le vaccin Johnson & Johnson est le seul vaccin aux États-Unis ou en Europe autorisé en dose unique. Depuis novembre, la société mène un essai clinique pour déterminer le niveau de protection que les gens obtiennent de deux doses, à deux mois d’intervalle. Ce procès devrait donner des résultats dans les prochaines semaines.

Après que les volontaires de cet essai ont reçu la deuxième dose, leurs taux d’anticorps ont été multipliés par trois. L’augmentation beaucoup plus importante de la nouvelle étude de rappel est probablement due à l’attente plus longue entre les doses : une pause de six mois donne au système immunitaire le temps de développer une réponse plus mature au coronavirus.

Seulement huit pour cent des Américains vaccinés – soit environ 14 millions de personnes – ont reçu un vaccin Johnson & Johnson, selon les Centers for Disease Control. Un responsable fédéral a déclaré que le gouvernement avait suffisamment de réserves en réserve pour donner des rappels à tous ceux qui ont reçu une première dose de Johnson & Johnson, si cela était autorisé.

La nouvelle de potentiels boosters Johnson & Johnson pour les Américains pourrait piquer dans d’autres pays qui attendent toujours les premières doses du vaccin. L’Afrique du Sud, par exemple, a commandé 31 millions de doses de vaccin, mais seulement deux millions de personnes l’ont reçu.

Il reste à voir combien de temps dureront les niveaux élevés d’anticorps produits par les boosters. “Nous n’avons pas d’études humaines à long terme, mais ma prédiction serait que ces réponses devraient être maintenues après le coup de pouce”, a déclaré le Dr Coughlan.

Noé Weiland rapports contribués.

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