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Critique de Life After Deaf – la bande dessinée devrait être fière de ce documentaire édifiant

Critique de Life After Deaf – la bande dessinée devrait être fière de ce documentaire édifiant

C’est une belle famille, les Bishops – comédien John, sa femme Melanie et leur fils de 27 ans, Joe. Vous ne sauriez jamais qu’il y avait quelque chose qui n’allait pas. Mais il y en a, et il y en a depuis que Joe a attrapé un virus il y a 12 ans et a développé le syndrome de Cogan. C’est une maladie auto-immune qui s’attaque, entre autres, aux tissus de l’oreille. Joe a perdu une partie substantielle de son audition du jour au lendemain. La maladie est évolutive et il est probable qu’il devienne complètement sourd bientôt. Il souffre également d’acouphènes. “C’est bruyant en ce moment”, dit-il lors de sa première apparition devant la caméra, “parce que je suis nerveux.”

Le sujet ostensible du documentaire d’une heure John and Joe Bishop: Life After Deaf (ITV) est la décision de John de commencer à apprendre la langue des signes britannique (BSL) pour présenter un concert comique à un public sourd sur son expérience de la vie en tant que parent de un fils sourd. Le vrai sujet est l’évocation et le début – juste le début, mais d’autant plus émouvant pour cela – de ces expériences.

Melanie est surprise que John ait conçu le plan et que Joe ait accepté de le rejoindre pour les cours de BSL. “Joe n’a jamais rien compris à propos de sa surdité”, dit-elle et il devient vite évident qu’il en va de même pour John. Il ne voulait pas présenter Joe à la communauté, dit-il. “J’avais peur qu’il en fasse partie parce qu’il faudrait admettre qu’il n’allait pas s’améliorer… Et je pense que nous avons tous joué avec l’idée que ça va juste aller.” Les larmes menacent pour la première mais pas la dernière fois. Sur scène, d’anciennes images montrent sa transmutation entre parent et interprète. « Mon fils a perdu l’ouïe à l’adolescence. C’est difficile pour un parent de savoir parce que les adolescents vous ignorent de toute façon.

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Joe – et certainement Melanie – rappelez-vous que John a été absent pendant les premiers jours les plus difficiles parce que Joe est tombé malade juste au moment où la carrière de John décollait. «Nous ne nous sommes jamais assis et avons eu un cœur à cœur à ce sujet. J’aurais dû le faire quand j’étais enfant, mais nous ne l’avons pas fait. Vingt-sept ans, c’est trop tard pour revenir sur les événements de l’enfance », déclare Joe.

Mais ce n’est pas le cas, bien sûr, surtout lorsque vous pouvez vous unir autour d’un projet commun plutôt que de vous affronter de front. Au fil des semaines et des mois des leçons et des conversations à la caméra, individuellement et ensemble, un portrait émouvant inattendu de leur relation – passé («Cris et colère», dit Mélanie, «par peur»), présent et évocateur du futur – émerge.

On a le sentiment que les cris, la colère et la peur se sont dissipés plutôt qu’ils n’ont été purgés ou traités. Comme la plupart des familles confrontées à une maladie ou à une invalidité soudaine, elles ont fait de leur mieux en cas de crise avec les outils à leur disposition, mettant tout en œuvre pour trouver un diagnostic – ce qui a pris des années – et essayant de s’ajuster à chaque fois qu’une nouvelle pièce du puzzle était insérée. en place. L’adolescence de Joe, quand il aurait sans aucun doute affronté son père de toute façon, et la carrière de John ont ajouté leurs propres complications. Ce n’est que maintenant que la famille – dont l’amour l’un pour l’autre est tacite mais palpable partout – a les ressources mentales et émotionnelles pour regarder autour d’elle et voir si un nouvel ensemble d’outils pourrait mieux les servir.

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La première leçon de BSL de John et Joe fournit leur premier rire partagé. Ils sont tous deux gênés par l’expressivité faciale requise pour accompagner la signature. Mais Joe est intrigué par l’insouciance confiante de leur professeur sourd, Bob. « Il a une bonne ambiance. C’était beau à voir. Parce que je ne suis pas fier de ne pas très bien entendre, pour vous dire la vérité. Debout un peu derrière lui, John semble atterré. “Peut-être,” dit-il plus tard, sans Joe, “si quelqu’un nous avait donné un message positif plus tôt, nous n’aurions pas fait les choses que nous avons faites… Nous ne pouvons pas récupérer ces années perdues.”

Alors que nous regardons Joe s’impliquer via Bob et une soirée de pub sourde (“L’image que j’ai de la perte auditive n’est pas celle des gens dans un pub”, dit-il en regardant autour de lui tous les jeunes, signant les gens avec émerveillement) et un Sourd équipe de football, le programme devient une étude non seulement de la dynamique d’une famille, mais aussi d’attitudes culturelles plus larges, du degré de construction sociale du handicap et du pouvoir dont nous disposons pour accepter ou rejeter différents messages.

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Ma copie de prévisualisation ne contient pas de séquences du concert signé que John finit par faire, mais cela n’a pas d’importance. Ici, le témoignage personnel – honnête, ouvert et lucide – cède la place au politique en petit p pour produire une pièce édifiante et stimulante qui fait la fierté de toutes les personnes impliquées.

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