L’utilisation de COVIFOR est autorisée dans le cadre de l’EUA pour le traitement des patients hospitalisés avec une infection par le SRAS-CoV-2 suspectée ou confirmée en laboratoire et une maladie grave. Le remdesivir est un analogue nucléotidique doté d’une activité antivirale à large spectre et est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA). En outre, le contrôleur général des médicaments de l’Inde (DCGI) a approuvé le remdesivir pour une utilisation d’urgence pour le traitement des patients hospitalisés atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Le remdesivir peut avoir une activité potentielle contre le COVID-19 sur la base de l’activité in vitro et in vivo dans des modèles animaux contre les agents pathogènes viraux MERS et SRAS, qui sont également des coronavirus et sont structurellement similaires au COVID-19.
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