Comment les grains de beauté se transforment en mélanome — ScienceDaily

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Les grains de beauté et les mélanomes sont tous deux des tumeurs cutanées qui proviennent de la même cellule appelée mélanocytes. La différence est que les grains de beauté sont généralement inoffensifs, tandis que les mélanomes sont cancéreux et souvent mortels sans traitement. Dans une étude publiée aujourd’hui dans Magazine eLife, Robert Judson-Torres, PhD, chercheur au Huntsman Cancer Institute (HCI) et professeur adjoint de dermatologie et de sciences oncologiques à l’Université de l’Utah (U of U), explique comment les grains de beauté et les mélanomes courants se forment et pourquoi les grains de beauté peuvent se transformer en mélanome.

Les mélanocytes sont des cellules qui colorent la peau pour la protéger des rayons du soleil. Des modifications spécifiques de la séquence d’ADN des mélanocytes, appelées BRAF mutations génétiques, se trouvent dans plus de 75 % des grains de beauté. Le même changement se retrouve également dans 50 % des mélanomes et est fréquent dans les cancers comme le côlon et le poumon. On pensait que lorsque les mélanocytes n’avaient que la BRAFV600E mutation la cellule cesse de se diviser, ce qui entraîne une taupe. Lorsque les mélanocytes ont d’autres mutations avec BRAFV600E, ils se divisent de manière incontrôlable, se transformant en mélanome. Ce modèle est appelé « sénescence induite par l’oncogène ».

« Un certain nombre d’études ont remis en cause ce modèle ces dernières années », explique Judson-Torres. “Ces études ont fourni d’excellentes données pour suggérer que le modèle de sénescence induite par l’oncogène n’explique pas la formation de taupes, mais ce qui leur a manqué, c’est une explication alternative – qui est restée insaisissable.”

Avec l’aide de collaborateurs du HCI et de l’Université de Californie à San Francisco, l’équipe d’étude a pris des grains de beauté et des mélanomes donnés par des patients et a utilisé le profilage transcriptomique et la cytométrie holographique numérique. Le profilage transcriptomique permet aux chercheurs de déterminer les différences moléculaires entre les grains de beauté et les mélanomes. La cytométrie holographique numérique aide les chercheurs à suivre les changements dans les cellules humaines.

“Nous avons découvert un nouveau mécanisme moléculaire qui explique comment les grains de beauté se forment, comment se forment les mélanomes et pourquoi les grains de beauté deviennent parfois des mélanomes”, explique Judson-Torres.

L’étude montre que les mélanocytes qui se transforment en mélanome n’ont pas besoin de mutations supplémentaires mais sont en fait affectés par la signalisation environnementale, lorsque les cellules reçoivent des signaux de l’environnement dans la peau qui les entourent qui leur donnent une direction. Les mélanocytes expriment des gènes dans différents environnements, leur disant de se diviser de manière incontrôlable ou d’arrêter de se diviser complètement.

“Les origines du mélanome étant dépendantes des signaux environnementaux donnent une nouvelle perspective en matière de prévention et de traitement”, explique Judson-Torres. “Cela joue également un rôle dans la lutte contre le mélanome en prévenant et en ciblant les mutations génétiques. Nous pourrions également être en mesure de lutter contre le mélanome en modifiant l’environnement.”

Ces découvertes créent une base pour la recherche de biomarqueurs potentiels du mélanome, permettant aux médecins de détecter les changements cancéreux dans le sang à des stades plus précoces. Les chercheurs souhaitent également utiliser ces données pour mieux comprendre les agents topiques potentiels pour réduire le risque de mélanome, retarder le développement ou arrêter la récidive, et pour détecter le mélanome tôt.

L’étude a été financée par les National Institutes of Health/National Cancer Institute, notamment P30 CA042014, 5 For The Fight et Huntsman Cancer Foundation. Judson-Torres reconnaît les contributions critiques d’autres scientifiques de HCI, notamment Rachel Belote, PhD; Sheri Holmen, Ph.D. ; Matthew VanBrocklin, Ph.D. ; David Lum, Ph.D. ; Doug Grossman, MD, PhD; et les scientifiques de l’Université de Californie à San Francisco Andrew McNeal, PhD; Maria Wei, MD, PhD; et Ursula Lang, MD, PhD.

Source de l’histoire :

Matériaux fourni par Institut du cancer Huntsman. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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