nouvelles (1)

Newsletter

C’est pourquoi certaines personnes développent un COVID-19 potentiellement mortel, tandis que d’autres ne présentent aucun symptôme, Science News

Des chercheurs au Royaume-Uni ont découvert 16 nouvelles variantes génétiques qui peuvent augmenter la gravité de l’infection au COVID-19.

Certains des gènes sont associés à la coagulation du sang, à la réponse immunitaire et à l’intensité de l’inflammation.

“Nos dernières découvertes indiquent des cibles moléculaires spécifiques dans le COVID-19 critique. Ces résultats expliquent pourquoi certaines personnes développent un COVID-19 potentiellement mortel, tandis que d’autres ne présentent aucun symptôme”, a déclaré le professeur Kenneth Baillie, consultant en médecine de soins intensifs à la Université d’Edimbourg.

Lire aussi | COVID-19: la Chine déclare que Hong Kong doit s’en tenir à la stratégie COVID du “zéro dynamique”

Selon le étude publiée dans la revue Nature.

Cela souligne le rôle crucial du gène dans le système immunitaire. Cela peut suggérer que le traitement des patients avec de l’interféron, une protéine libérée par les cellules immunitaires pour se protéger contre les virus, aux premiers stades de l’infection peut être bénéfique.

De plus, l’étude a révélé que les variations des gènes qui contrôlent les niveaux d’un composant vital de la coagulation sanguine, connu sous le nom de facteur 8, sont associées à une maladie grave dans le COVID-19.

Certaines des coagulations anormales observées dans les cas graves de COVID-19 peuvent s’expliquer par cela. Selon les chercheurs, le facteur 8 sous-tend le type d’hémophilie le plus courant.

Lire aussi | COVID-19: les cas hebdomadaires d’enfants aux États-Unis tombent en dessous de 100 000 pour la première fois

“Il est maintenant vrai de dire que nous comprenons mieux les mécanismes de Covid que les autres syndromes que nous traitons en réanimation en temps normal – septicémie, grippe et autres formes de maladies graves. COVID-19 nous montre la voie pour lutter contre ces problèmes à l’avenir », a déclaré Baillie.

Les chercheurs ont séquencé les génomes de 7 491 patients de 224 unités de soins intensifs au Royaume-Uni pour l’étude.

L’ADN de ces personnes a été comparé à celui de 48 400 autres personnes qui n’avaient pas souffert du COVID-19, et de 1 630 personnes qui avaient souffert du Covid léger.

Grâce à l’obtention de la séquence complète du génome de chaque participant à l’étude, les chercheurs ont pu créer une carte précise et identifier les variations génétiques qui contribuent à la gravité du COVID-19.

Regarder | Gravitas : Hong Kong : Conteneurs maritimes loués pour entreposer des cadavres

L’équipe a trouvé 16 gènes qui différaient dans l’ADN des patients des soins intensifs de l’ADN des autres groupes.

Un total de sept autres variations génétiques associées au COVID-19 sévère ont également été confirmées dans des études antérieures par la même équipe.

Les découvertes pourraient conduire à de nouveaux tests et traitements pour aider à protéger le public contre ce virus, a déclaré l’équipe.

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Reply

Your email address will not be published.

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

ADVERTISEMENT