Melbourne, Australie, 06 octobre 2022 – Carthériquesune société de biotechnologie développant des thérapies cellulaires immunitaires pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le brevet américain 11,400,145, intitulé “Cellules génétiquement modifiées et leurs utilisations”.
Ce brevet offre une position exclusive pour plusieurs candidats au développement dans le pipeline de Cartherics. Plus précisément, ce brevet couvre le récepteur antigénique chimérique (CAR) de Cartherics ciblant la glycoprotéine 72 associée à la tumeur (TAG-72), ainsi que les cellules T portant le TAG-72 CAR. Il offre une protection pour les produits de cellules immunitaires autologues (dérivés du patient) et allogéniques (prêts à l’emploi) qui portent le TAG-72 CAR.
TAG-72 est fortement exprimé sur une gamme d’adénocarcinomes, y compris les cancers de l’ovaire et de l’estomac. La délivrance du brevet est une étape importante dans le développement de nouveaux traitements pour ces cancers.
L’indication cible initiale de Cartherics est le cancer de l’ovaire en rechute ou réfractaire, où plus de 90 % des tumeurs sont TAG-72 positives. Cibler ces tumeurs avec de nouvelles immunothérapies cellulaires aidera à répondre au besoin non satisfait de nouvelles options de traitement pour ces patients.
Le professeur Alan Trounson, PDG de Cartherics, a déclaré : « Ce brevet est le premier brevet américain délivré à partir du portefeuille de propriété intellectuelle substantiel et croissant de Cartherics. Cela reflète l’engagement de Cartherics dans le développement d’immunothérapies cellulaires nouvelles et innovantes pour le traitement du cancer.
À propos de Cartherics
Carthériques est une société de biotechnologie privée basée à Melbourne, en Australie, qui réarme le système immunitaire de l’organisme pour lutter contre le cancer. Elle développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement du cancer, avec un portefeuille de produits cellulaires CAR-T et CAR-NK. La plateforme cellulaire allogénique (« standard ») de la Société est basée sur des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) générées à partir de don de sang de cordon qui peuvent être différenciées en cellules NK, cellules T et autres cellules du système immunitaire. Les iPSC sont génétiquement modifiés pour fournir une fonction améliorée pour les NK dérivés et d’autres cellules immunitaires.
La Société développe également des thérapies cellulaires CAR-T autologues. Ceux-ci utilisent les cellules T du système immunitaire du patient, qui sont modifiées pour être efficaces contre les cellules cancéreuses du patient. CTH-001 pour le traitement du CTCL est le premier produit candidat à progresser dans les essais cliniques humains. Un deuxième candidat, CTH-004, est en cours de développement pour le traitement du cancer de l’ovaire.
Contact médias Cartherics
Christine Phillips
Teraze Communications
E-mail: [email protected]
Téléphone : +61 419 119 866
