- La ménine, une protéine d’échafaudage transcriptionnelle, régule l’homéostasie des cellules bêta pancréatiques ; l’inhibition de la fonction de la ménine avec le BMF-219 a augmenté la fonction des cellules bêta dans un modèle animal préclinique, entraînant une amélioration du contrôle glycémique et de la sensibilité à l’insuline.
- De nouvelles données présentées lors d’une courte discussion orale, à l’EASD à Stockholm, en Suède, mettent en évidence la capacité du BMF-219, un inhibiteur covalent de la ménine, à restaurer l’HOMA-B normal, une mesure de la fonction des cellules bêta pancréatiques, sur 4 semaines de traitement dans le modèle Zucker Diabetic Fatty (ZDF) Rat du diabète de type 2
- Le BMF-219 a significativement réduit l’HbA1c par rapport au contrôle actif, le liraglutide, -3,5 % contre -1,7 %, respectivement. Le BMF-219 a également surpassé le liraglutide dans la réduction de la glycémie à jeun, de l’insuline à jeun, du cholestérol total et des triglycérides ; de plus, le traitement au BMF-219 a entraîné une perte de poids importante
- Biomea reste sur la bonne voie pour déposer une IND pour étudier le BMF-219 chez des patients atteints de diabète de type 2 au second semestre 2022
REDWOOD CITY, Californie, 20 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Biomea Fusion, Inc. (Nasdaq : BMEA), une société biopharmaceutique au stade clinique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles petites molécules covalentes pour traiter et améliorer la vie des patients atteints de cancers génétiquement définis et de maladies métaboliques, a présenté aujourd’hui « L’inhibiteur oral de la ménine, BMF-219, affiche une réduction significative et durable de l’HbA1c dans un modèle de rat diabétique de type 2 », la première de deux présentations orales lors de la réunion annuelle de l’EASD.
Ces données confirment davantage le potentiel du BMF-219 en tant que traitement oral, à longue durée d’action et modificateur de la maladie pour le diabète de type 2. La courte présentation de la discussion orale peut être visionnée sur le site Web de Biomea à l’adresse
https://biomeafusion.com/publications.
“Aujourd’hui, nous avons rapporté de nouvelles données démontrant la capacité du BMF-219 à améliorer les scores HOMA-B jusqu’à la gamme de la fonction normale des cellules bêta pancréatiques avec un traitement oral de 4 semaines dans le modèle de rat ZDF du diabète de type 2. Ces données confirment de manière mécaniste que le contrôle glycémique durable et la réduction significative de l’HbA1c obtenus par le BMF-219 sont le résultat d’une fonction améliorée des cellules bêta », a déclaré Priyanka Somanath, directrice associée de la recherche translationnelle chez Biomea.
« Notre approche avec le BMF-219 représente un changement de paradigme potentiel dans la manière dont les patients atteints de diabète de type 2 sont traités. En rétablissant le pool de cellules bêta, le BMF-219 pourrait offrir aux patients un contrôle glycémique durable avec un traitement oral à court terme. Nous pensons que les résultats précliniques présentés aujourd’hui mettent en évidence deux caractéristiques du nouveau mécanisme du BMF-219, la réactivation et la préservation des cellules bêta dans un modèle de diabète résistant à l’insuline. Nous sommes enthousiasmés par la possibilité translationnelle du BMF-219 d’inverser l’épuisement des cellules bêta et de restaurer potentiellement la propre capacité du corps à produire de l’insuline et à provoquer une perte de poids bénéfique dans le cadre du diabète de type 2 », a déclaré Thomas Butler, directeur général et président. du Conseil.
