Aspira Women’s Health annonce la publication de son

AUSTIN, Texas, 12 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Aspira Women’s Health Inc. (« Aspira »), une société bio-analytique de santé féminine axée sur les maladies gynécologiques, a annoncé aujourd’hui la publication d’une étude sur l’utilisation de son test d’indice multivarié, MIA2G (OVERA^®), dans la détection du cancer de l’ovaire chez les femmes philippines dans l’International Journal of Environmental Research and Public Health.

Le document, intitulé : «Performance clinique d’un test d’indice multivarié dans la détection du cancer de l’ovaire à un stade précoce chez les femmes philippines», souligne la première étude prospective évaluant les performances cliniques et l’utilité globale de l’évaluation du risque de cancer de l’ovaire MIA2G (OVERA) dans une population non blanche. Dans l’étude, les chercheurs ont comparé de manière prospective diverses méthodes de diagnostic, notamment l’échographie/IOTA (Règles internationales d’analyse des tumeurs ovariennes), le biomarqueur CA-125 et OVERA, en les évaluant pour leur capacité à détecter le cancer de l’ovaire. Les résultats ont été corrélés avec les résultats chirurgicaux.

Les données ont montré que MIA2G (OVERA) présentait la meilleure performance globale dans la détection du cancer de l’ovaire avec une sensibilité de 91,7 %, quel que soit le statut ménopausique, par rapport à CA-125 avec une sensibilité de 76,7 %. Notamment, MIA2G (OVERA) s’est avéré plus sensible dans la détection de la maladie à un stade précoce pour cette population. MIA2G (OVERA) a démontré une sensibilité de 92,4 % au stade précoce par rapport au CA-125 à 74,3 %. L’étude a également montré que MIA2G (OVERA) avait la meilleure performance globale de tous les classificateurs individuels, y compris dans certaines des cohortes de cancers les plus difficiles à détecter, telles que les femmes préménopausées et les maladies à un stade précoce.

L’étude a conclu que l’incorporation de MIA2G (OVERA) plutôt que de CA-125 dans l’évaluation clinique augmenterait la détection des cancers de l’ovaire à un stade précoce, quel que soit le statut ménopausique.

“Les données étaient remarquables et s’ajoutent au nombre croissant de preuves confirmant l’avantage du test MIA2G (OVERA) par rapport au test CA-125 dans l’évaluation clinique initiale de la patiente pour détecter le cancer de l’ovaire à ses premiers stades”, a déclaré le Dr Charles Dunton, directeur médical. Officier d’Aspira Women’s Health. « La détection précoce du cancer de l’ovaire est cruciale pour améliorer les taux de survie globaux. Plus de 65% des cancers de l’ovaire sont détectés à un stade tardif, qui a un taux de mortalité si important. De toute évidence, nous devons faire un meilleur travail pour détecter le cancer de l’ovaire plus tôt chez toutes les femmes, et cette étude indique qu’OVERA peut considérablement améliorer l’efficacité de l’évaluation clinique chez les femmes philippines présentant des masses annexielles.

Nicole Sandford, présidente et chef de la direction d’Aspira, a ajouté : « Cette vaste étude est une première en son genre et est très excitante. Cela confirme notre conviction que OVERA en conjonction avec l’évaluation clinique fonctionne très bien dans l’évaluation du risque de cancer de l’ovaire à un stade précoce quel que soit le statut ménopausique et devrait devenir la norme de soins pour toutes les femmes. Nous sommes fermement attachés à l’équité en santé et continuerons d’être une force motrice derrière la recherche comme cette étude marquante.

À propos de la suite de produits OVA (OVA1plus^®y compris OVA1^® et OVERA^®)
Ova1 est un test sanguin destiné à aider à évaluer davantage la probabilité de malignité chez les femmes présentant une masse annexielle ovarienne pour laquelle une intervention chirurgicale est prévue. OVERA est un panel de biomarqueurs de deuxième génération destiné à maintenir la haute sensibilité d’OVA1 tout en améliorant sa spécificité. OVA1plus est un test réflexe effectué pour les résultats de test OVA1 qui se situent dans la plage intermédiaire.

À propos d’Aspira Women’s Health Inc.
Aspira Santé des femmes inc.^SM transforme la santé des femmes grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation d’options de test innovantes et de solutions bio-analytiques qui aident les médecins à évaluer les risques, à optimiser la prise en charge des patientes et à améliorer les résultats de santé gynécologique pour les femmes. Aspira Women’s Health se concentre particulièrement sur la réduction de l’écart de disparité ethnique dans l’évaluation du risque de cancer de l’ovaire et sur le développement de solutions pour les maladies pelviennes telles que l’évaluation du risque de masse pelvienne et l’endométriose. OVA1plus^® combine nos produits approuvés par la FDA, OVA1^® et OVERA^®, pour détecter le risque de malignité ovarienne chez les femmes présentant des masses annexielles. Aspira GenetiX^MT offre des options de tests génétiques ciblés et complets avec un accent gynécologique. Avec plus de 10 ans d’expertise dans l’évaluation des risques de cancer de l’ovaire, Aspira Women’s Health s’efforce de fournir un portefeuille de produits de masse pelvienne tout au long de la vie d’une patiente grâce à notre recherche de pointe. La prochaine génération de produits en développement comprend OVAWatch^MT et EndoCheck^MT. Pour améliorer l’accessibilité des patients, Aspira Women’s Health a récemment lancé notre Aspira Synergy^SM plateforme de transfert de technologie pour permettre aux systèmes de santé, aux universitaires, aux laboratoires régionaux et aux laboratoires de groupes de médecins d’effectuer des tests génétiques et spécialisés en interne. Visitez notre site web pour plus d’informations au www.aspirawh.com.

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